详细介绍
医疗CE-MDR办理周期多久随着医学技术的不断发展,医疗设备的质量和技术水平也得到了快速提升。为了确保医疗设备的安全和有效性,欧盟颁布了CE认证制度,对于欧盟市场销售的医疗设备都需要进行CE认证。CE注册是欧洲市场销售医疗设备的必备条件。根据欧洲委员会规定,自2021年5月开始实施新的医疗器械监管条例(MDR)后,旧的医疗器械指令(MDD)将不再适用。企业需要将原有的CE注册进行升级,转换为MDR版的CE-MDR注册。CE-MDR注册将对企业的技术文件进行重新评估和更新。如果企业已经拥有MDD版的CE认证,需要进行改进和更新以符合新的MDR标准。CE-MDR还需要欧盟授权的第三方评估机构进行技术文件的审查和检测。整个CE-MDR办理周期多久?每个企业的情况都不一样,具体的周期时间也会因各种因素而有所不同。通常来说,整个CE-MDR注册过程需要准备充分,包括收集必要的文件、进行产品测试、检查操作流程等。经过第三方机构的审查和检测,如果所有准备工作准备充分,整个CE-MDR注册过程一般需要3至6个月。CE-MDR是欧洲市场销售医疗设备的必备条件,需要企业积极备案,准备充分,经过第三方机构评估和检验,确保产品的质量和安全性。企业需要提前策划,抓紧时间进行的工作,以尽快获得CE-MDR注册证书。
成立日期 | 2002年03月20日 | ||
法定代表人 | 陈文勇 | ||
主营产品 | UN38.3,CE,FCC,ROHS,质检报告, UL报告认证,CCC认证,ISO9001,ISO14001 | ||
经营范围 | 电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外) | ||
公司简介 | 深圳市万检通质量检验中心(WJT)为众多行业和产品提供通行全球解决方案的一站式全领域公共检测、鉴定、验货及认证服务平台,帮助企业应对全球各种技术贸易壁垒,提升企业竞争优势,满足其对品质的高标准要求。覆盖无线通讯产品、医疗器械、音视频产品、信息技术设备、家用电器、灯具照明,儿童玩具,电池、医疗保健等多个行业;提供安规LVD检测,电磁兼容EMC检测,无线射频RF检测,有害物质ROHS化学检测,可靠性检 ... |
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