(EU) 2020/878法规编制的SDS报告如何办理

　　*新(EU)2020/878法规编制的SDS报告哪里可以办理？

　　SDS编写法规要求更新注意事项，2022年尾声之际，许多客户反馈:其下游的欧进口商要他们提供符合欧盟法规(EU)202/878要求的SDS，为什么突然这么急迫地要求更新SDS?欧盟化学品合规发生了什么"意外之变”?为此，小编在这里帮大家梳理了这一年来欧盟化学品SDS相关的一些法规动态，并对2023年企业将面临的监管审查要求作了详细解析，一起来看看吧!

　　2023年1月1日起欧盟SDS需符合欧盟法规(EU)2020/878要求：

　　2020年6月29日，欧盟委员会对化学品注册、评估和授权(REACH)法规,(EC)No1907/2006附件进行修订，发了COMMISIONREGULATION(EU)2020/878

　　该法规要求于2021年1月1日起所有编制的SDS都必须符合更新后的要求，并给予缓冲期至2022年12月31日。

　　于今年年底前，输欧产品SDS务必更新以符合EU2020/878新要求，否则产品将无法进入欧盟市场。

　　SDS（Safety DataSheet，安全数据表）是危险化学品生产或销售企业按法规要求向客户提供的一份关于化学品组分信息、理化参数、燃爆性能，毒性、环境危害，以及安全使用方式、存储条件、泄漏应急处理、运输法规要求等16项内容信息的综合性说明文件，也是欧盟REACH法规强制要求的信息传递载体之一。

　　SDS新要求主要包括以下7条:

　　1、于SDS第1.1节PCN通报产品体现唯一配方标识符(UFI);

　　2、于SDS第3节与第9节纳米产品必须说明其纳米形态/颗粒特性等信息

　　3、于SDS第2.3节、第11.2节和第12.6节必须说明产品是否有内分泌干扰特性:

　　4、于SDS第3节注明包含CLP附件VI中的属性(特定浓度限值、乘数因子(M因子)和性毒性估计值)

　　需要披露引发补充危害声明EUH208的成分

　　更新必须披露的非危险和分类混合物:6.

　　较低浓度的致敏物、致癌物(类别2)和生殖毒素

　　根据欧盟法规EU2017/2100(3)或欧盟法规EU2018/605被确定为具有内分泌干扰特性的浓度20.1%的物质。

　　7、与GHS保持一致

　　SDS第9节理化性质信息要求与GHS要求一致，SDS第14.7节细化散装海运信息等.

　　如果这些新分类适用，还需要更新您的安全数据表(SDS)、标签、注册、评估、化学品授权和限制(REACH)档案和毒物中心通报(PCN)2023年欧盟执法论坛将开展第11次联合执法行动，重点审查SDS。

　　新SDS编写法规出台后，欧盟执法论坛计划开展第十一次联合执法行动(REF-11)，此次REF-11将重点检查SDS是否符合修订后的REACH附件I中的新要(2023年生效)。执法论坛将于2023年进行执法审查，2024年完成审查报告公布。

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