怎么办理三类医疗器械产品经营许可证
更新:2025-01-18 07:10 编号:20653931 发布IP:223.104.68.92 浏览:44次- 发布企业
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详细介绍
怎么办理三类医疗器械产品经营许可证
1、二类医疗器械和三类医疗器械办理经营销售证有什么区别?
《医疗器械经营监督管理办法规定》,二类医疗器械经营销售要办理《医疗器械经营备案证》、三类医疗器械经营销售办理《医疗器械经营许可证》、哪
么《医疗器械经营备案证》和《医疗器械经营许可证》有什么区别呢?我们先了解一下《三类医疗器械产品经营许可证》怎么办理?
2、三类医疗器械产品经营许可证办理的流程
- 要选择好经营销售的医疗器械类别
- 某些特殊产品不是一般经营企业可以办理的
- 申请取得营业执照注册号和组织机构代码,要注意营业执照的经营范围
- 准备申报经营许可证的材料
- 准备和规范申报经营许可证的的场地
- 申请经营企业的注册账号
- 提交经营许可证的申报材料
- 现场考核
- 经营许可证申报材料审评
- 经营许可证申报材料批准
- 经营许可证发放
3、三类《医疗器械经营许可证》和二类《医疗器械经营备案证》办理难度区别
三类《医疗器械经营许可证》办理需要现场考核,二类《医疗器械经营备案证》不需要现场考核。
三类《医疗器械经营许可证》办理需要更专业的人员,二类《医疗器械经营备案证》人员相对宽泛。
三类《医疗器械经营许可证》办理需要更完备的计算机管理系统和追溯系统,二类《医疗器械经营备案证》相对宽泛。
更多医疗器械产品注册和经营办理常见问题及方案解决请联系深圳市思博达客服或登录公司网站www.bccgd.com
成立日期 | 2015年03月19日 | ||
法定代表人 | 刘淑兰 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 医疗器械注册证 NMPA,FDA,MDR、生产许可证办理,ISO13485、QSR820 、MDSAP认证咨询 | ||
经营范围 | 产品注册认证、体系认证、人才培训咨询;医疗器械、化妆品、电子电器产品,电子零件经营销售;国内贸易;进出口业务;教育培训咨询; | ||
公司简介 | 深圳市思博达医疗技术服务有限公司(ShenzhenBosstarConsultCompanyLimited,简称BCC)是一家从事医疗器械国际咨询的专业性咨询机构。提供各个国家或地区医疗器械注册认证,包括中国NMPA、美国FDA、510(K)、欧盟MDRCE认证、加拿大MDL认证、澳洲TGA认证等等、医疗器械质量体系审查,如中国医疗器械GMP(包括试剂类)、美国QSR820质量体系场考核、欧盟GM ... |
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