超声听诊器申请CE认证需要缴纳官方费 用吗
2025-01-08 07:07 119.123.192.14 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第6年主体名称:艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司组织机构代码:91440300MA5G8X7GXB
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- CE 欧代注册 DOU符合性声明 IVDR-CE
- 所在地
- 深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
- 联系电话
- 13267220183
- 手机
- 13267220183
- 项目经理
- 汪经理 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
申请超声听诊器的CE认证通常需要支付相关的官方费用。这些费用包括认证机构对申请进行评估和审查的费 用,以及颁发CE证书和标签的费用。
费 用的具体金额会根据认证机构的要求和产品的复杂性而有所不同。不同的认证机构可能会有不同的收费标准和费率。产品的分类和风险等级也可能对费用产生影响。
建议您在选择认证机构之前,与多家认证机构进行沟通,并了解他们的费用结构和政策。这样可以帮助您了解申请CE认证的预计费用,并为预算和资源规划做好准备。
请注意,除了官方费 用之外,还可能存在其他费用,例如与产品测试、技术文件准备和质量管理体系建立相关的费用。这些费用可能因产品和制造商的具体情况而有所不同。
成立日期 | 2020年01月09日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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