办理三类医疗器械许可对场地和人员有什么要求

2024-12-22 08:00 113.87.182.221 1次
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医疗器械许可代办 医疗器械许可申请条件
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1、场地:现场东西摆放分布都要检查,场地要分办公室和仓库,仓库办公司摆设不能乱摆。2、质量负责人:检查的老师会抽问,可以提前准备提前背,质量负责人学历一定要相关专业。


3、二类三类一类的区别:一类是不需要办理执照的。二类和三类的区别,三类医疗器械会进入人体内比如:针头。二类比如:口罩。

办理的过程


1.办理的步骤如下:在政务服务网上进行网上交资料,如果是去现场可以和工作人员确认填写是否正确,有不懂得文件可以和工作人员确认,避免审核被驳回。


2.办证需要准备的材料:营业执照,质量负责人身份证和学历,产品注册证书,厂家授权,厂家生产信息,办公和仓库证明,医疗许可申请表。


3.填表注意事项:执照上的地址和成立时间,人数和场地库房的描述。经营范围建议根据自己经营的类型,咨询工作人员的意见。

4.许可证办理完成注意事项:经营场地不要随意变动,现在查的比较频繁,可能出问题会直接吊销。

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