医疗CE认证怎么办理

CE合规性符合规定申明详解

符合规定申明(DOC)宣布申明商品符合规定的德国商品安全与健康命令，生产商务必拟定并签订文件内容，该申明一传出，生产商需对产品质量是否满足相对应安全生产法规负主要责任。提前准备符合规定申明是商家商品得到CE安全验证的后一步(CE安全验证被称作生产商打并进入欧美市场的护照签证)。欧盟国家/DeclarationofConformity-产品检测报告主要是以声明书，由生产商制订，以确认对产品质量含有CE标志，设计了欧盟要求履行了一个申明。申明应适用适用于商品中的所有共体法令，其中包括明确与申明相关的共体融洽法律所需要的全部信息。本申明务必包含一种或多个制造出来的商品，根据产品名字，产品代码或其它确立的形式确立标志假如生产商坐落于欧盟国家之外，则需由生产商或者其欧洲地区法定代理人保存。

CE认证对于大部分的商品都能够运用自我声明，这时生产制造方或者其欧盟法定代理人组织要签定“产品检测报告”（SelfDeclaration of Conformity）。产品检测报告内容针对不同命令而各有不同。

CE产品检测报告主要包含以下三种。

1、Declarationofconformity《符合性声明书》通称DOC资格证书，此资格证书归属于自我声明书，不可由第三方机构（中介公司或测试认证组织）审签，可以使用欧盟国家格式公司《符合性声明书》取代。

2、Certificateofcompliance《符合性证书》通称COC资格证书，其为第三方机构（中介公司或测试认证组织）授予的产品检测报告，务必附带检测报告等技术文档TCF，公司也需要签定《符合性声明书》。

3、ECAttestationofconformity《欧盟标准符合性证明书》通称AOC或EC资格证书，其为欧盟国家公告机构（NotifiedBody缩写为NB）授予的资格证书，依照欧盟法规，仅有NB才有机会授予ECType的CE申明。

亚马逊平台CE合规性办理流程

1、鉴别产品应用命令和整合规范；

2、鉴别每一个命令中对产品特别要求；

3、明确商品有没有必要再交给欧盟国家特定组织CTB开展质量认证；

4、检测商品，明确产品合格；

5、编写技术资料，留意每一个命令对技术资料的要求不一样。

亚马逊平台CE认证产品检测报告申请办理的必要性

从法律上讲，DoC必须销售商品时制作出来。结合实际，DoC主要是在海关部门进到EC土地资源时进行。政府（市场监督管理）将为生产商和采购商传出建议，确保在出事故或影响问题的时候生产制造DoC。如果你生产制造OEM产品，DoC很有可能可以促进你的顾客接纳我们的产品。

医疗机械及跨境出口商品中明确要求，必须有

欧盟授权代表

欧,那样什么才是欧盟授权代表？欧盟国家受权也起到了哪些作用吗？

山东省永盛验证就来介绍一下欧盟授权代表的内涵。

一：欧盟授权代表的名词解释：

欧盟授权代表

(European Authorized Representative)一般是指坐落于欧洲经济区EEA(包含EU与EFTA)境外生产商很明确的一个自然人或法人代表。该普通合伙人或法人代表可意味着EEA境外生产商执行欧盟国家有关的指令与法律对于该生产商所规定的特定岗位职责。

为了方便维护欧盟国家的消费者与环境，欧盟法律法规规定，要实现新产品的可溯源，生产商推送到欧盟国家市场贴上了CE标志的商品务必标着生产商的名字和联系详细地址；假如生产商来源于欧洲经济区EEA(包含EU与EFTA)之外的我国，其产品必须标着生产商和制造商的欧盟授权代表的名字和联系详细地址。

二：

欧盟授权代表的工作职责

依据3段（h）点所述原因停止任务法定代理人应该马上将任务停止和缘故通告该会员国的主管部门，适度的时候也可通告参加该器材合规性鉴定的公告机构。