护眼仪CE解读申请需要准备的资料

更新:2024-06-29 10:00 发布者IP:119.137.3.40 浏览:0次
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产品详细介绍

护眼仪CE解读办理

护眼仪能够缓解因为用眼过度而出现的干涩、发酸问题,尤其对喜欢刷手机、玩电脑的人比较有用。它主要通过对眼部周围穴位的按摩,来促进眼部局部的血液循环,加速眼部的代谢废物排出,以此减轻眼睛干涩、红血丝和疲劳等问题。除此之外,护眼仪还能淡化黑眼圈,防止眼睛出现视疲劳,尤其是熬夜之后出现的熊猫眼,它可以使其恢复并让眼睛处于舒适的状态。但一般这类产品想要出口进入欧盟市场是需要办理CE解读的。

什么是CE解读?

“CE”标志是一种安全解读标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一(ConformiteEuropeenne)。在欧盟市场“CE”标志属强制性解读标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

CE解读,为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范,简化了贸易程序。任何国家的产品要进入欧盟、欧洲自由贸易区必须进行CE解读,在产品上加贴CE标志。因此CE解读是产品进入欧盟及欧洲贸易自由区国家市场的通行证。

 

护眼仪CE解读申请需要准备的资料

1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、地址,产品的名称、型号等;

2、产品使用说明书;

3、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);

4、产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;

5、产品电器原理图、方框图和线路图等;

6、关键元部件或原材料清单;

7、测试报告(Testing Report);

8、欧盟授权解读机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式);

9、产品在欧盟境内的注册证书(对于某些产品比如:Class I医疗器械,普通IVD体外诊断医疗器械);

10、CE符合声明(DOC)

护眼仪CE解读办理流程

1、填写申请表、提供产品图片和材质清单,确定产品符合的指令和协调标准;

2、确定产品应符合的详细要求;

3、准备好测试样品;

4、测试产品并检验其符合性;

5、起草并保存指令要求的技术文件;

6、测试通过,报告完成、项目完成,出具CE解读证书报告;

7、加贴CE标志并做EC符合性声明。


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