加拿大的医疗器械设备许可（Medical Device EstablishmentLicense，简称MDL）的费用取决于多个因素，包括申请的类型、产品的分类、申请机构的要求以及其他附加费用等。
由于具体费用因各个认证机构和产品类型而异，我无法提供准确的数字。建议您与加拿大卫生部（HealthCanada）或认证机构直接联系，了解详细的费用信息。
请注意，MDL认证的费用通常包括申请费、审核费、年度维持费等。还可能存在其他费用，如技术文件准备、测试和评估等方面的费用。具体的费用结构和要求应与认证机构进行详细讨论和确认。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 临床试验研究、分析性能验证、法规注册咨询（如欧盟CE/美国FDA/澳洲TGA/英国MHRA等）、认证咨询、各国白名单注册、产品质量检测、自由销售证书、国内注册检验、体系辅导、法规培训、当地授权代表等，提供了一站式的技术解决方案服务 | ||
| 公司简介 | 国瑞中安集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供全球市场准入法规注册咨询、临床试验研究和检验检测辅导等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国F ... | ||
