在申请脊柱后路手术用植骨推骨器械的字号时，您需要遵循以下步骤：
准备申请材料：根据当地医疗器械监管机构的要求，准备相关的申请材料。这通常包括产品说明书、技术规格、性能评价报告、生物相容性测试报告、制造工艺流程、质量管理体系文件等。
确定适用的监管机构：确定您所在地的医疗器械监管机构，并了解其申请要求和流程。在欧盟，这可能是欧洲药品管理局（EMA）或欧洲医疗器械评估机构（E***）。
提交申请：将准备好的申请材料提交给相关的监管机构。确保材料的准确性和完整性，以便顺利进行后续的审评过程。
审评过程：监管机构将对申请材料进行审查和评估，以确定植骨推骨器械是否符合安全性和性能要求。这可能包括文件审核、技术评估、现场检查等环节。
字号颁发：如果申请获得批准，监管机构将颁发植骨推骨器械的字号（许可证）。这证明该产品符合监管机构的要求，可以在市场上合法销售和使用。
