电动检查椅的械字号（医疗器械注册证号）的具体要求会根据不同国家或地区的医疗器械法规和标准而有所不同。以下是一些可能适用的要求：
1.安全性：电动检查椅的设计和材料必须符合相关的安全性标准和要求。这包括对椅子的结构设计、材料选择和电气系统等方面的评估，以确保在使用过程中的安全性。
2.功能性能：电动检查椅应具备所需的功能和性能，以满足医疗检查或治疗的需要。例如，椅子应具备可调节的高度、角度和位置，便于医护人员操作和患者舒适。
3.控制系统：椅子的控制系统应设计合理，操作方便，并具备适当的安全措施，如防止误操作或过载保护功能。
4.标签和说明书：电动检查椅上应有正确、清晰的标签和说明书，包括产品的标识、用途、使用方法、注意事项和警示信息等。
5.生产质量管理：制造商应具备适当的生产质量管理体系，以确保电动检查椅的质量和一致性。
请注意，具体的要求会根据不同国家或地区的法规和标准而有所不同。建议您仔细阅读当地的医疗器械法规和标准，以了解适用的要求，并与当地的医疗器械注册机构或监管机构进行联系，以获取详细的指导和要求。
