要办理医用加压氧舱的英国MHRA/UKCA认证，可以按照以下步骤进行：
确定产品分类：确定医用加压氧舱的产品分类，了解其所属的医疗器械类别，以确定适用的认证流程和要求。
准备技术文件：准备医用加压氧舱的技术文件，包括产品说明书、设计文件、材料清单、制造工艺等。这些文件需要详细描述产品的特性、功能和使用方法。
风险评估和质量管理：进行医用加压氧舱的风险评估，识别和评估与产品相关的风险，并确保产品的质量管理体系符合相关要求。
寻找合格的认证机构：选择一家经过认可的认证机构，可以在MHRA****上查找已获得MHRA认可的机构列表。
咨询和申请认证：与选定的认证机构联系，咨询认证要求和流程。提交申请并提供相关的技术文件和证明材料。
认证评估和审查：认证机构将对申请进行评估和审查，包括对技术文件、风险评估和质量管理体系的审核。可能需要提供额外的信息或进行现场审核。
认证发放：如果认证机构确认产品符合MHRA/UKCA认证要求，将颁发认证证书。获得认证后，可以合法地将产品出口到英国市场并销售。
请注意，具体的认证流程和要求可能会因产品的特性和风险等级而有所不同。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
