对于了解*新的认证收费明细,建议您直接访问美国食品药品监督管理局(FDA)的****,或与他们联系,以获取*准确和*新的信息。
FDA的****通常提供有关510(k)认证的详细信息,包括申请程序、所需文件以及相关费用等。
您可以在该网站上查找相关信息,或通过联系FDA的客户服务部门来获取更多指导。请注意,FDA的认证收费通常根据产品类型、复杂性和申请的范围而有所不同。具体的费用明细将由FDA提供.
如需医疗器械全球注册欢迎垂询!
对于了解*新的认证收费明细,建议您直接访问美国食品药品监督管理局(FDA)的****,或与他们联系,以获取*准确和*新的信息。
FDA的****通常提供有关510(k)认证的详细信息,包括申请程序、所需文件以及相关费用等。
您可以在该网站上查找相关信息,或通过联系FDA的客户服务部门来获取更多指导。请注意,FDA的认证收费通常根据产品类型、复杂性和申请的范围而有所不同。具体的费用明细将由FDA提供.
如需医疗器械全球注册欢迎垂询!
成立日期 | 2017年12月17日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 产品认证,防疫物资检测,产品检测,质量检测报告,检测报告办理,CE认证办理,国内外检测认证办理。各国授权代表服务(殴代,美代,澳代)。医疗器械MDR IVDR 认证申请,美国FDA,澳洲TGA认证。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |