3月11日 以来，我们接了几个咨询电子烟出口欧洲的询问，都对欧洲市场不了解 有误区或者是一知半解，这里给各位简单介绍，要不一样的话要说很多遍， 不对的地方，请各位高手补充！共同沟通探讨！
大家都知道，3月11日，电子烟行业接连迎来重磅消息，自2022年5月1日起施行；国内监管越来越严，出口好像是一条出路，其实，确实如此，在新政中，在严格监管境内销售的出口监管条件有所宽松。政策第23条指出，即«不在中国境内销售、仅用于出口的电子烟产品，应当符合目的地国家或地区的法律法规和标准要求；目的地国家或地区没有相关法律法规和标准要求的，应当符合我国的法律法规和标准相关要求»如此可见，政策目前对出口方面要求相对宽松，没有对出口产品提出更高的限制要求。
那么，如何出口电子烟到欧盟呢？
电子烟产品虽属于全球监管产品，但精明的国内众多的电子烟新兴品牌企业，却在拼营销建渠道，目标紧盯海外，根据电子商会电子烟行业委员会的数据，中国的电子烟生产厂家已经向全球供货超过十年，2017年，中国电子烟企业总销售额为197亿元，其中出口额151亿元。
电子烟海外市场到底有多大？先看下一组来自法国的研究数据.
目前，在法国传统烟民1600百万，即每4人中就有一个烟民。但目前已经有300万人为电子烟客户.有2950家电子烟专卖店.26.9%的传统烟民在尝试使用电子烟戒掉传统烟草. 300万人的数看似不大，但不要忘记 法国只有6700万人口.等于22个人中就有一个电子烟民.排名第三的电子烟用户.
市场广大，欧盟委员会目前没有计划对烟草管理办法进行潜在的修订，只是丹麦计划在 2022 年对电子液体征收每毫升 0.27欧分的税，在 2020 年 全欧洲调查的30,000 多名参与者中，有 94.6%的欧洲电子烟用户宣布他们尝试了使用用电子烟吸除烟草味道以外的至少一种风味，而仅使用经典风味电子烟的电子烟用户中只有 5.4%
相对其他欧洲国家，目前在法国市场上销售电子烟的监管相当宽松的， 政府还并没宣布禁止香料的法案.在众多的电子烟专卖店中甚至可以找到200钟以上的味道！并且在不断的创新口味.这与本次发布的法规第26条的口味禁令限制截然
甚至在符合一定条件下，产品检测符合法国合规的情况下，可以进入医保系统，在药房销售，或使用医保报销或按照**品销售！
电子烟进入国际市场不是一件容易的事情，欧盟27国对本国销售的电子烟都有各自的规定，除了标准的CE合规要求外，还详细的规定了从产品外包装，到个性化产品认证，从包装容器的颜色标识到从时间标注方式，甚至网站设计都有详细的规定.
一旦产品在某些环节不符合欧洲标准，轻者丢失客户。严重的就要下架召回. 产品合规就会快速
我们在这里先谈基础的CE合规认证要求，其他的要求
电子烟成品常规检测认证项目：
1、欧盟ROHS指令；
2、欧盟REACH法规；
3、欧盟TPD测试及通告；
4、FCM食品接触材料测试；
5、电池运输安全认证UN38.3、EN/EC62133、SDS/MSDS等；
6、欧盟电池指令要求；
7、欧盟CE认证；
8、欧盟毒物中心PCN-UFI.
只有完成了上述全部的检测，这个产品才可以真正获得上述资格，避免了后期市场风险！
国内的检测标准和欧洲的检测标准完全是2种检测归类，可以说对于欧洲市场来讲，国内目前的检测归类是错误的.正如上述3月11日的法规指出，不在中国境内销售、仅用于出口的电子烟产品，应当符合目的地国家或地区的法律法规和标准要求；
你可以告诉我，已经卖到欧洲/法国多少多少了，我也相信，一个不合规的产品，不会长久的，草莽时代终结只是早晚.海关及市场监管机构随时随地可以执行召回和下架处理！产品合规终究是一把达摩克利斯之剑. 比如2021年自 9月以来，美国食品药品监督管理局已禁止销售超过 600 万不合规的电子烟油.
