如何证明与PPE指令的符合性？

如何证明与PPE指令的符合性？
　　根据符合性声明，对制造商提出的要求是，从种类1相对简单的程序增加到种类2和3更详细的程序。PPE种类的定义在指令的第八条给出。
　　种类1（*小风险）
　　这个种类有时涉及到“自我保证”，因为制造商不需要公布机构的服务。但制造商必须满足以下条件：
　　a.保证其产品符合基本的健康和安全要求。（附录2）
　　b.汇编技术文体（条款8和附录3）。
　　c.起草产品符合性声明（条款12和附录6）。
　　d.贴附CE标志（条款12及13及附录4）。
　　种类2（标准的PPE）
　　要求采用a,b,c,d措施。措施c和d要求EC型式检验证书，为此制造商必须：
　　e向公布机构申请型式检验（条款10），如果满足条件，公告机构起草EC型式检验证书，并同志制造商证书生效。
　　种类3（防止致命的或严重的及产生不可避免危害的PPE）
　　要求a,b,c,d,e提供一个附加的要求，即按照一个或两个可能的程序（条款11A或11B）对　　PPE的生产进行附加的检查。这两个程序如下：
　　f1）条款11A程序——“*终产品的EC质量控制体系”。制造商要求公告机构确保生产的PPE真正符合EC型式验证证书的要求。这通过至少一年一次对生产样品进行随机抽查来实现。由公告机构颁发测试报告。
　　F2)条款11B程序——“通过检测保证EC生产质量的体系”。制造商应有公告机构批准的质量控制体系。