澳洲治疗商品管理局（Therapeutic GoodsAdministration，TGA）对机用根管器械的注册费用会根据不同的产品类型和申请类型而有所变化。
以下是一般情况下的注册费用范围：
申请费用：注册申请的费用通常根据产品的分类和注册类别而有所不同。具体费用将根据TGA的当前收费指南确定。
技术评估费用：TGA可能会对提交的技术文件进行评估，并可能收取相应的费用。评估费用根据文件的复杂性和评估的工作量而有所不同。
年度费用：一旦获得注册，您还需要支付每年的注册维持费用。这些费用用于保持产品在澳洲市场上的注册状态。
如需医疗器械全球注册欢迎垂询！
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
