氧气面罩CE认证如何做

2024-12-23 08:30 119.137.3.114 1次
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CE认证
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产品详细介绍

欧盟国家CE-RED验证

1999/5/CE命令已实行数年,众多地区不能满足目前商品。2014年5月22日,欧盟国家官方发布了新版无线网络设备命令RED2014/53/EU,该命令都是基于欧盟国家一个新的CE架构决定768/2008/EC整理的,RED2014/53/EU替代原先的欧盟国家无线网络设备命令 TTE-D 1999/5/EC。

且要求自2000年4月起,一个新的无线网络设备与通信终端设备命令1999/5/EC宣布替代通信终端命令98/13/EC。明确了全部推广欧盟市场无线通信和电信终端机器设备要符合;TTE命令基本要求。命令中明确了无线网络设备与通信终端设备,除开合乎电磁兼容测试、新产品的安全规定之外,阐述了无线网络设备更应合理应用无线网络频带,以防止有危害影响的形成。表明了这一命令遮盖商品贴上CE标志的路径。

投影仪CE-RED检测证书检测标准

用电安全(LVD):EN 62368-1:2014 A11:2017。

电磁兼容测试(EMC):EN 301489-1 V2.2.3(通则),EN 301489-17V3.2.0(手机蓝牙、WALN)。

微波射频(RF):EN 300328 V2.2.2。

身心健康(SAR):EN 62479:2010(或EN 50663:2017、低于20mW能够事故)。

投影仪RED检验申请办理要精心准备的技术资料:

1、生产商(欧盟授权代表(欧盟国家授权代理)AR)的名字、详细地址,商品的名字、型号规格等;

2、产品使用说明书;

3、安全性施工图纸(包含重要框架图,既可以体现爬申间距、空隙、电缆护套数与厚度设计图纸);

4、研发技术标准(或产品标准),创建技术文档;

5、商品电器原理图、程序框图和线图等;

6、重要元组件或原料明细(请采用有欧洲地区认证证书的商品);

7、检测报告 (Testing Report);

8、欧盟国家授权认证组织NB开具的从业证书(针对方式A之外的其他方式);

9、商品在欧盟境内注册证 (对于有些商品例如:Class I医疗机械,一般IVD血液制品医疗机械);

10、CE合乎申明(DOC)

投影仪做RED检验申请办理相关流程

1、提交产品信息包含主要用途、样式 照片,及其主要参数材料。

2、邮递试品,逐渐检验,相互配合材料提交就可以,操作模式是依据政策法规理的要求而实行。

3、确定证书信息。


所属分类:中国商务服务网 / CE认证
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成立日期2002年03月20日
法定代表人陈文勇
主营产品UN38.3,CE,FCC,ROHS,质检报告, UL报告认证,CCC认证,ISO9001,ISO14001
经营范围电子电器、通信产品、汽车配件、电线电缆、玩具及儿童用品、仪器仪表的标准技术、检测技术咨询与技术开发与销售、产品认证技术咨询;国内贸易、货物及技术进出口。(法律、行政法规或者国务院决定禁止和规定在登记前须经批准的项目除外)
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