眼镜出口美国FDA认证流程

更新:2024-07-04 08:30 发布者IP:113.104.201.52 浏览:0次
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1、眼镜出口美国需要做什么认证?

眼镜出口美国办理FDA注册,这是必须的,但想必有很多客户并不了解,眼镜出口美国办理FDA注册,眼镜是属于什么类别。眼镜(除隐

太阳镜属于医疗器械I类FDA注册产品范围,另外,清关时还需要提供眼镜片FDA滴珠证明(FDA 21 CFR 801.410Impact Test),因此,

需要具备FDA注册和FDA滴球测试证明方可顺利清关销往美国市场。

2、眼镜FDA注册流程?

2023年医疗器械FDA注册官方费用是USD6493

①.填写医疗器械FDA注册申请表,提交产品说明书等所需资料;

②.工程师拿到眼镜FDA注册资料,汇缴FDA注册费用,提交资料给FDA审核;

③.眼镜片FDA滴珠测试;

④.眼镜FDA注册审核通过;

⑤. FDA官网查询到重眼镜FDA注册企业相关信息。

3、FDA注册有效期多久?

1年有效期,到期后需要缴纳年费。

4、FDA注册的要求是什么?

在美国销售的非处方太阳镜受美国食品和药物管理局(FDA)监管。

FDA规定了一定的安全和质量要求,如下:

①、抗冲击性

②、易燃

③、生物相容性

④、光学特性

美国眼镜FDA注册标准要求

对于上面列出的每个点,FDA都提到了ASTM和ISO标准。例如,这些标准要求所有太阳镜镜片都是防碎的。

在美国销售的所有产品必须带有原产国标志。假设您的进口太阳镜在中国组装,他们必须携带以下其中一项:

①、中国制造·中国制造

太阳镜也受21CFR Part801的约束,该部分概述了产品和包装标签要求。

②、美国制造商和初始美国分销商(进口商)必须在FDA注册其成立;

③、外国制造商必须在FDA注册其成立并命名美国代理商;

④、制造商必须在FDA上列出他们的设备。

⑤、制造商必须符合质量体系(QS)要求,

⑥、用于眼镜和/或太阳镜的镜片必须经过注册,具有抗冲击性


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成立日期2004年02月23日
法定代表人杨杰
注册资本500
主营产品深圳REACH检测,CE认证,CPC认证,ROHS检测
经营范围检测认证服务
公司简介深圳市环通检测技术有限公司(ShenzhenHTTTechnologyCo,Ltd.)是具有多年产品测试与认证经验的认证机构,是国内较早从事进出口商品检测、技术咨询、产品认证的第三方检测实验室之一。公司严格按ISO/IEC17025的要求建立,现有EMC电磁兼容实验室,LVD产品安全实验室、RF无线射频实验室、环境可靠性实验室及化学实验室。可为企业客户提供各领域的产品检测检验、产品认证、技术咨询等 ...
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