目前欧盟对口罩等个人防护用品除了加强CE流程要求外还提出Reach检测要求，对这类产品的REACH要求即为对产品进行REACH-SVHC检测，落实到具体的测试就是要对不同防护用品根据使用材料的种类进行分类检测，然后出具相关产品的REACH-SVHC检测报告。
随着工业的发展，人类文明的兴起,大家对环保意识的增强。各种有害物质对人体的伤害日益增加,所以,国际相应的法规也在不断地更新中。至今日的REACH-SVHC高关注度物质,也就是SVHC205项高关注度物质。
口罩REACH测试项目清单：
2008年10月28日，ECHA发布第一批SVHC清单，共15项;
2010年01月13日，ECHA发布第二批SVHC清单(14项)，共计29项;
2010年03月30日，ECHA将丙烯酰胺列入第二批SVHC清单，共计30项;
2010年06月18日，ECHA发布第三批SVHC清单(8项)，共38项;
2010年12月15日，ECHA发布第四批SVHC清单(8项)，共计46项;
2011年06月20日，ECHA发布第五批SVHC清单(7项)，共计53项;
2011年12月19日，ECHA发布第六批SVHC清单(20项)，共计73项;
2012年06月18日，EHCA发布第七批SVHC清单(13项);同时，将第二批中的硅酸铝耐火陶瓷纤维(Al-RCF)和氧化锆硅酸铝耐火陶瓷纤维(ZrAl-RCF)整合到第六批SVHC清单中，即，将第二批SVHC清单减少为13项，共计84项;
2012年12月19日，ECHA发布第八批SVHC清单(54项)，共计138项;
2013年06月30日，ECHA发布第九批SVHC清单(6项)，共计144项;
2013年12月16日，ECHA发布第十批SVHC清单(7项)，共计151项;
2014年06月16日，ECHA发布第十一批SVHC清单(4项)，共计155项;
2014年12月17日，ECHA发布第十二批SVHC清单(6项)，共计161项;
2015年06月15日，ECHA发布第十三批SVHC清单(2项)，共计163项;
2015年12月17日，ECHA发布第十四批SVHC清单(5项)，共计168项;
2016年6月20日，ECHA发布第十五批SVHC清单(1项)，共计169项;
2017年01月12日，ECHA发布第十六批SVHC清单(7项)，共计173项。
2017年07月10日，ECHA发布第十七批1项SVHC清单，共计174项，同时，对已在清单中的双酚A，BBP，DEHP，DBP，DIBP这五个物质，增加了对人体的内分泌干扰属性;
2018年01月15日，ECHA发布第十八批7项SVHC清单，共计181项。同时对已在清单中的双酚A进行了更新。
2018年6月27日,ECHA发布第十九批10项SVHC清单，共计191项。
2019年1月15日，ECHA发布第二十批6项SVHC清单，共计197项
2019年7月16日，ECHA发布第二十一批4项SVHC清单，共计201项。
2020年1月16日，ECHA发布第二十二批4项SVHC清单，共计205项。
口罩做REACH法规：
根据REACH法规第58条满足以下条件的物质可能会被加入到附件中：
a）根据67/548/EEC，符合1类和2类致癌物分类标准的物质；
b）根据67/548/EEC，符合1类和2类致畸物分类标准的物质；
c）根据67/548/EEC，符合1类和2类生殖毒性物质分类标准的物质；
d）据本法规附规定的标准属持久性、生物累积性和毒性的物质
e）据本法规附件I规定的标准属高持久性、高生物累积性的物质
f）物质诸如那些具有内分泌干扰特性、或具持久性、生物累积性和毒性、或具高持久性、高生物累积性但不符合（d）（f）两项的标准，同时有科学证据证明对人类或环境引起严重影响的物质。
口罩REACH测试流程？
1、评估REACH流程价格和时间
2、填写申请书和提供样品
3、回传合同和汇款底单
4、按照REACH流程要求测试
5、通过测试后，签发REACH报告
做REACH流程需要的时间？
常见产品申请REACH流程，在客户提供了样品和资料的前提下，REACH流程差不多7天左右可以完成。
REACH流程的有效期多久？
REACH流程没有硬性要求有效期的期限，如果REACH流程的测试标准没有修订的话，原来的REACH证书可以长期有效。
REACH流程要准备什么资料？
1、2-3个样品
2、讯科检测申请表
3、产品使用手册
4、材料清单表
REACH指令是什么？
REACH指令是“化学品注册、评估、许可和限制”的英文简称。REACH指令是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日实施。欧盟委员会于2001年2月提出的化学白皮书REACH，并于2007年度正式出台有关规定，在各成员国中生效执行。
REACH要求：
REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。
REACH涵盖产品范围：
欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，但是在2013年前，将优先检测有害的或者进口量大的物质。从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有危险物质的产品，如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质，必须先登记备案、通过检测。
REACH实施的目的：
保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致；从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。
