EBOAIRFDA注册FDA法规要求介绍,质量管理文档:主要包含内部结构质量控制流程图,检测程序流程,质量管理标准/工程变更操纵等;生产线取样表,进货检验单,品质检验单,内部结构检测报告等(带报表试品)。
FDA注册,也可以叫FDA登记。指的是化妆品、器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册,并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作,其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。如:临床二类和三类产品必须提供510K文件方可注册FDA。
根据《美国法典》第18编第1001条,任何人故意作出申报,可被处以不超过10000美元的罚款或不超过5年的监禁,或两者并罚。任何人进口不符合要求的电子产品也可能会受到1000美元-300000美元的罚款。
EBOAIRFDA注册FDA法规要求介绍,FDA logo不允许运用到任何报告或证书上,也不允许打印到产品或外包装上;但是注册号码可以打印到产品和包装上;FDA注册后,次年开始的每一年都需要进行年报(如上21CFR1002.13);
第IIIb类激光产品的输出功率在 5-500 mW之间,会灼伤皮肤,这类激光产品明确定义为对眼睛有危害,尤其是在功率比较高时,将造成眼睛损伤。第IV类激光产品的输出功率大于500 mW,在直射或反射光束下可能对用户立即造成严重的性皮肤危害和眼睛危害。
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摇感激光仪FDA认证具体办理流程