记忆合金聚髌器出口欧洲并获得CE-MDR认证需要遵循以下流程：
确定产品分类：根据欧洲CE-MDR（医疗器械监管法规）的要求，确定记忆合金聚髌器的产品分类，并了解适用的认证程序和要求。
准备技术文件：准备包含技术规格、设计和制造过程、材料证明、性能和安全性评估报告等信息的技术文件。确保文件符合CE-MDR的要求。
选择认证机构：选择一家经过欧洲认可的认证机构，也称为公告机构（NotifiedBody）。这些机构负责评估产品的合规性并发放CE-MDR认证证书。选择适合您产品分类的认证机构，并与其联系以了解详细的流程和要求。
进行技术评估：提交技术文件给选择的认证机构进行评估。认证机构将评估文件的合规性，可能会要求提供进一步的信息或进行实验和测试。
监督评估：认证机构可能会进行现场审核，以验证产品的制造过程和质量管理体系。他们可能会检查您的生产设施和技术文件，并与您进行沟通。
发放CE证书：如果您的记忆合金聚髌器符合CE-MDR的要求，认证机构将发放CE证书，确认您的产品符合欧洲市场的技术标准和法规要求。
建立技术文档和符号：根据CE-MDR的要求，您需要建立和维护产品的技术文档，并确保正确使用CE标志和相关符号。
