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非接触式眼压计出口英国MHRA/UKCA认证怎么办理?

更新:2024-04-27 07:07 发布者IP:120.231.211.20 浏览:0次
发布企业
国瑞中安集团-合规化CRO机构商铺
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已通过营业执照认证
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艾维迪亚(深圳)医疗科技有限公司
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91440300MA5G8X7GXB
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关键词
医疗器械出口英国、英国MHRA/UKCA认证怎么办理
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产品详细介绍

要将非接触式眼压计出口到英国并获得MHRA(Medicines and Healthcare productsRegulatory Agency)或UKCA(UK Conformity Assessed)认证,您可以按照以下步骤办理:

  1. 确定产品分类:确定非接触式眼压计的产品分类,例如医疗设备类别。

  2. 准备技术文件:收集和准备所有需要的技术文件和资料,包括产品规格、设计文件、技术文件、制造过程、性能测试报告等。这些文件将用于进行认证申请。

  3. ****代表:如果您是国外制造商,您需要指定一个英国的授权代表。授权代表将代表您在英国进行认证申请和监管事宜。

  4. 进行风险评估:进行非接触式眼压计的风险评估,以确保其符合英国的安全性和性能要求。您可能需要进行相关测试和评估。

  5. 填写申请表格:根据MHRA或UKCA的要求,填写认证申请表格,并提交所需的技术文件和资料。

  6. 审核和评估:MHRA或UKCA将对您的申请进行审核和评估,包括对技术文件的审查和可能的现场检查。他们会验证产品的符合性和符合性评估程序的有效性。

  7. 获得认证:如果您的申请通过审核,您将获得MHRA或UKCA认证。该认证将确认您的产品符合英国的安全性和性能要求。

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所属分类:中国商务服务网 / 检测认证
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成立日期2020年01月09日
法定代表人陈影君
注册资本500
登记机关广州市天河区市场监督管理局
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务;
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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