要将无菌上颌窦提升用球囊出口韩国并进行MFDS认证，您可以按照以下步骤进行申请：
了解MFDS认证要求：详细了解韩国食品药品安全厅（MFDS）的认证要求和指南，包括技术要求、申请程序、标准和法规等。
准备技术文件和文件：收集和准备相关的技术文件，包括产品规格、设计图纸、制造工艺、材料清单、质量控制文件等。确保您的产品符合韩国的技术和安全性要求。
找到认证代理或咨询公司：由于MFDS认证的申请过程相对复杂，建议寻求当地的认证代理或咨询公司的帮助，他们可以为您提供专业的指导和支持。
提交申请和技术文件：根据MFDS的要求，填写认证申请表格并提交技术文件和其他所需的文件和信息。确保提供的文件清晰、准确，并满足相关要求。
技术评估和审核：MFDS将对您的申请进行技术评估和审核，评估您的产品是否符合韩国的要求和标准。这可能包括文件审核、现场审核和实验室测试等环节。
完善和补充信息：根据MFDS的反馈，您可能需要补充提供额外的信息、进行的试验或调整产品标签等。
| 成立日期 | 2014年12月11日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：电子产品、纺织品的产品质量检测、环境检测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资兴办实业（具体项目另行申报），货物及技术进出口。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息技术咨询服务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；企业管理咨询；医学研究和试验发展。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）；非居住房地产租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动） | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... | ||
