欧洲CE-MDR（医疗器械法规）是适用于欧洲市场的医疗器械认证体系。下面是一般情况下外周动脉支架出口欧洲CE-MDR认证的主要流程步骤：
确定产品分类：根据CE-MDR的分类规则，确定外周动脉支架的适用类别和相应的技术文件要求。
技术文件准备：编制技术文件，包括技术文件的和评估报告、设计和制造文件、临床评估文件等。确保技术文件符合CE-MDR的要求。
选择认证机构：选择合适的认证机构进行认证评估。认证机构必须是经欧洲各国认可的机构。
申请评估：将技术文件提交给选择的认证机构，进行评估和审核。认证机构将对技术文件进行全面审查，包括设计、制造、性能、安全性和临床评估等方面。
风险管理评估：根据CE-MDR的要求，进行风险管理评估，包括确定和评估产品的风险，制定相应的风险控制措施。
性能评估：进行产品的性能评估，确保产品符合CE-MDR的性能要求。
技术文件审核：认证机构将对技术文件的完整性和符合性进行审核，并作出评估结论。
CE认证颁发：如果技术文件通过审核并符合CE-MDR的要求，认证机构将颁发CE认证证书。
