对于可回收腔静脉滤器出口至澳洲并进行TGA认证的注册费用,具体的费用会因多种因素而有所不同,包括产品的分类、风险等级、申请类型等。TGA还会根据申请的复杂性和所需的评估工作量来确定费用。无法提供具体的注册费用金额。
建议您直接与澳洲治疗商品管理局(TGA)联系,以获得准确的费用信息和详细的注册流程。TGA的****上可能提供了相关的费用指南和费用计算工具,可以帮助您估算注册费用。
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建议您直接与澳洲治疗商品管理局(TGA)联系,以获得准确的费用信息和详细的注册流程。TGA的****上可能提供了相关的费用指南和费用计算工具,可以帮助您估算注册费用。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... |