根据国内的医疗器械注册规定,注册费用是根据具体的产品类别和注册类型而定的,因此无法提供具体的一次性使用皮肤刮匙的注册费用金额。
在进行国内械字号NMPA(国家药品监督管理局)注册时,您需要提交完整的申请文件,并支付相关的注册费用。注册费用通常包括申请费、技术评审费、现场审核费等。具体的费用金额将根据产品的风险等级、注册类型和注册机构的要求而有所不同。
建议您与的医疗器械注册咨询机构或律师联系,他们可以根据您的具体情况提供准确的注册费用信息,并协助您完成注册申请过程。
根据国内的医疗器械注册规定,注册费用是根据具体的产品类别和注册类型而定的,因此无法提供具体的一次性使用皮肤刮匙的注册费用金额。
在进行国内械字号NMPA(国家药品监督管理局)注册时,您需要提交完整的申请文件,并支付相关的注册费用。注册费用通常包括申请费、技术评审费、现场审核费等。具体的费用金额将根据产品的风险等级、注册类型和注册机构的要求而有所不同。
建议您与的医疗器械注册咨询机构或律师联系,他们可以根据您的具体情况提供准确的注册费用信息,并协助您完成注册申请过程。
成立日期 | 2016年12月14日 | ||
法定代表人 | 陈影君 | ||
注册资本 | 500 | ||
主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... |