一次性使用膀胱造瘘管的国内械字号NMPA注册费用是根据不同产品的分类和注册类型而有所不同。费用主要涉及到注册申请费、技术评审费、产品变更费、年度监督检查费等。
具体的费用情况需要根据产品的具体情况和申请类型来确定，例如产品的分类、级别、风险等级等因素会影响费用的计算。此外，不同的注册机构和咨询公司也可能提供不同的服务费用。
一般而言，申请国内械字号NMPA注册的费用包括申请费、技术评审费以及其他可能的费用，大致范围在数千到数万元人民币之间。具体的费用信息可以通过咨询的医疗器械注册代理机构或咨询公司来获取，他们可以根据您的具体情况提供详细的费用明细和报价。
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询，投资力实业具体项目男行申报)，货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动）。 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
