骨刀作为医疗器械出口美国，可以通过FDA510(k)认证来获得市场准入。以下是一般的骨刀出口美国FDA 510(k)认证的流程：
1.确定产品分类：首先需要确定骨刀的FDA产品分类，以确定适用的法规和认证要求。
2.确认适用的预先市场通知（510(k)）路径：根据产品的特性和类似产品的市场情况，确定适用的510(k)路径。可能有三种情况：
- 直接比较（SubstantialE）：如果产品与已经在市场上销售的类似产品具有实质等效性，可以选择这个路径。
- 特殊授权（Special DeNovo）：如果产品属于新颖的、无类似产品的类型，可以选择这个路径。
-其他适用的路径：根据产品特性和FDA的规定，可能还有其他适用的路径。
3.准备510(k)申请文件：根据选定的510(k)路径，准备相应的申请文件，包括产品描述、技术规格、材料成分、设计原理、临床试验数据（如果适用）、与类似产品的比较等。
4.提交申请并支付费用：将完整的510(k)申请文件提交给FDA，并支付相关的申请费用。
5.510(k)文件审核：FDA将对提交的申请文件进行审核，包括文件的完整性、技术数据的准确性和合规性等方面。
6.通信和补充材料：在审核过程中，FDA可能需要与申请人进行沟通，并要求补充材料或提供进一步的解释和支持数据。
7.审核通过与获得许可：如果FDA认可申请的510(k)文件，并认为产品与类似产品具有实质等效性或符合特殊授权要求，将发放510(k)许可证书，确认产品可以在美国市场销售。
需要注意的是，以上是一般的流程概述，具体的认证流程和要求可能因产品的特性、法规变化和FDA的新指南而有所不同。在申请FDA510(k)认证之前，建议与FDA或的医疗器械认证机构进行详细咨询，以获取准确的流程和要求信息，并确保按照FDA的要求准备和提交申请文件。
