要将一次性使用活检针出口到马来西亚并进行马来西亚医疗器械局（Medical DeviceAuthority，简称MDA）的认证，您可以按照以下步骤进行申请：
确定产品分类：根据马来西亚的医疗器械法规和规定，确定一次性使用活检针的产品分类，以确定适用的认证要求和程序。
准备技术文件：编制相关的技术文件，包括产品规格、制造过程、材料成分、性能测试报告等。这些文件将用于申请认证。
注册企业：在马来西亚注册您的企业，并获得营业执照。您需要成立一个在马来西亚境内合法注册的公司或与当地授权代理合作。
委托认证机构：选择合适的认证机构，委托他们进行MDA认证评估。认证机构应该是经过MDA批准和授权的机构。
技术评估和文件审核：认证机构将对您的技术文件进行评估和审核，以确保其符合马来西亚的法规和要求。他们可能会要求您提供额外的文件或进行现场审核。
缴纳认证费用：根据MDA的收费标准，缴纳相应的认证费用。费用金额会根据产品的分类和复杂性而有所不同。
认证批准和注册：一旦认证机构确认您的产品符合要求，他们将向MDA提交认证申请，并在批准后颁发认证证书。然后，您可以将一次性使用活检针在马来西亚市场上销售和使用。
