FDA注册是否需要工厂审核?FDA在注册时不进行工厂检查。但是,在注册完成后,FDA将选择一些公司在注册数据库中进行飞行检查。在被FDA收集后,他们将收到FDA通知,其中包括检查的时间和目的。联系方式和其他信息。
美国FDA是美国食品药品管理局的简称,属于美国部门,美国FDA注册是对进入美国市场的产品在美国FDA官方进行信息备案登记,FDA注册主要涉及的产品及企业包括:食品和饲料类企业,器械类企业,化妆品和药品类企业,激光类产品。
企业注册-----强制性,出口美国或者美国本土的器械公司必须要做(包括工厂&出口商&进口商);注册范围:器械(常见注册类别见品名对应类别表);周期:年金到账后3个工作日内;有效期:Zui长一年有效(10.1前注册,有效期至当年的12月31;10.1后注册,有效期只下一年的12月31);
眼镜架FDA注册办理周期,明确你的产品,这意味着要明确你的产品设计及目的。目的可以用预期用途(通常是广泛的)和使用适应症(通常是更具体的)来描述。你可能还需要描述产品的使用期限,以及目标患者人群,如使用的年龄范围或状况。
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