呼气分析仪办欧盟CE MDR认证如何收 费?
2025-01-04 09:00 120.235.160.187 1次- 发布企业
- 国瑞中安集团-实验室商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第9年主体名称:广东省国瑞质量检验有限公司组织机构代码:91440300319684483W
- 报价
- 请来电询价
- 关键词
- 医疗器械出口欧盟、欧盟CE MDR认证、MDR认证收费明细
- 所在地
- 深圳市光明区凤凰街道塘家社区光明高新产业园2号楼1层
- 联系电话
- 17324419148
- 手机
- 17324419148
- 经理
- 陈鹏 请说明来自顺企网,优惠更多
产品详细介绍
办理欧盟CEMDR认证的费用通常由认证机构根据产品的特性和复杂程度进行评估,并根据所需的服务和工作量收取费用。具体的收费明细可能因认证机构的不同而有所差异,以下是一般情况下可能涉及的费用项目:
1. 认证申请费:这是提交CEMDR认证申请时需要支付的基本费用,用于处理申请和初步评估。
2.技术文件评审费:认证机构将对您提交的技术文件进行评审,确保其符合CEMDR的要求。这项费用通常根据文件的复杂性和数量进行计算。
3.现场审核费:根据产品的风险等级和复杂性,可能需要进行现场审核。这项费用涉及审核人员的工时、差旅费和住宿费等。
4. 年度监督费:CEMDR要求对已获得认证的产品进行定期监督,认证机构将对监督活动收取费用。
请注意,以上仅为一般情况下可能涉及的费用项目,具体的费用将根据产品的特性、规模和所需服务的具体情况而定。建议您与认证机构或的咨询公司联系,获得详细的费用报价和相关信息。
成立日期 | 2012年03月31日 | ||
法定代表人 | 陈庆佳 | ||
注册资本 | 5000 | ||
主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供法规注册咨询、临床试验研究和检验检测等综合技术的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CE-MDR&IVDR、美国FDA& ... |
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