办理欧盟CEMDR认证的费用通常由认证机构或服务机构收取，费用结构可能会因机构而异。以下是一般情况下涉及的费用项目：
1. 认证机构费用：认证机构会收取一定的费用来执行CEMDR认证的各项工作，包括文件评审、现场审核和证书颁发等。费用金额会根据产品的复杂性、风险等级以及项目的时间和工作量而有所差异。
2.文件评审费用：认证机构可能会收取文件评审的费用，用于审核和评估您提交的技术文件、质量文件和其他相关文件。
3.现场审核费用：如果需要进行现场审核，认证机构会根据审核的时间、地点和人员工作量收取相应费用。
4. 证书费用：一旦通过CEMDR认证，认证机构会颁发相应的认证证书。颁发证书通常会涉及一定的费用。
| 成立日期 | 2020年01月09日 | ||
| 法定代表人 | 陈影君 | ||
| 注册资本 | 500 | ||
| 主营产品 | 临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。 | ||
| 经营范围 | 信息技术咨询服务;认证咨询;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广;;室内环境检测;认证服务;检验检测服务;电子认证服务; | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司（简称“国瑞中安集团”）是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验、法规注册咨询（中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ... | ||
