澳洲的医疗器械认证由澳大利亚治疗商品管理局（Therapeutic GoodsAdministration，简称TGA）负责。申请单通道静脉药液转移器的TGA认证需要支付一定的注册费用。具体的注册费用取决于多个因素，包括产品分类、风险等级以及所需的评估和审核工作。
通常情况下，TGA的注册费用包括申请费、评估费、审核费等。这些费用是根据TGA的收费指南进行计算的，而具体的金额可能会根据产品的特定情况有所不同。
为了获取准确的注册费用信息，建议您直接联系TGA或其指定的认证机构，咨询有关单通道静脉药液转移器的注册费用和申请流程。他们将能够为您提供详细的费用明细和指导，以确保您了解并满足TGA认证的要求。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
