澳大利亚的药品和医疗器械管理局（TGA）的认证注册费用可能会根据不同产品和申请类型而有所不同。以下是一般情况下TGA认证注册费用的一些常见因素：
申请类型：TGA有不同的认证和注册类型，包括类1、类2、类3和类4等。每个类别的注册费用可能不同。
申请级别：TGA根据产品的风险等级分为低风险、中风险和高风险级别。不同级别的申请可能需要支付不同的费用。
申请规模：费用可能会根据申请的产品数量和规模进行调整。
附加费用：在某些情况下，可能需要支付额外的费用，如审查费、变更申请费、年度许可费等。
由于具体费用会根据产品和申请的具体情况而有所不同，建议您直接与澳大利亚药品和医疗器械管理局（TGA）联系，咨询他们的具体收费政策和费用计算方式。
| 成立日期 | 2012年03月31日 | ||
| 法定代表人 | 陈庆佳 | ||
| 注册资本 | 5000 | ||
| 主营产品 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证 | ||
| 经营范围 | 医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理 | ||
| 公司简介 | 广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累，我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商，我们的主要服务项目包括：国内外临床试验研究、法规注册咨询（如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ... | ||
