引言:医疗器械CE知识分享欧盟医疗器械法规MDR (EU) 2017/745即将在2021年5月强制 实施，并全面取代MDD(93/42/EEC)和AIMDD (90/385/EEC)。新法规留给医疗器械行业的时间已非常紧迫，对于浙江医疗器械CE知识分享企业来说，有必要尽早了解新法规，下面带您了解一下！
医疗器械CE知识分享(MDR) 常见问题:
-、 什么是医疗器械CE知识分享新法规(MDR) ?
《医疗器械法规》(MDR) 将取代欧盟现行的《医疗器械指令》(93/42/EEC) 和欧盟关于有源可植入医疗器械的指令(90/385/EEC) 。
-二、 MDR何时实施?
MDR于2017年5月25日生效。
三、医疗器械制造商何时需要遵守新的MDR?
当前批准的医疗设备的制造商将具有三年的过渡时间(直到2020年5月26日)才能满足MDR的要求。对于某些设备，此过渡期可以延长到2024年5月26日。但是，必须满足特殊要求才能授予该扩展名。
四、MDR法规下,如公司更名，但实体无变化，是否需另行申请评估?
此种情况，MDR末做具体规定，需参照后续发布的官方指南(特别关于EUDAMED/SRN)。
五、MDR覆盖了哪些产品?
MDR包含了MDD及AIMDD涵盖的所有产品。新法规扩大了应用范围,覆盖-些非医疗 用途的产品，如美瞳、面部填充或注射、 吸脂减肥、皮肤改善和美容等产品。具体可参阅MDR中的Annex XVI。
六、欧盟医疗器械产品分类是否有变化?
MDR对于产品的分类规则有一些变化， 应用范围比MDD和AIMDD的范围更广 。具体可参阅MDR中的Annex VII。.
七、|类(无菌或测量)器械是否需公告机构介入，获得其颁发的医疗器械CE知识分享证书?
是的，但公告机构的审核范围于此类器械无菌和计量方面的内容。但是，MDR中对于|类(非测量、非灭菌、非重复使用的产品)可以使用自我声明。
八、II类产品的5年换证南核是由欧盟委员会审核，还是由发证的公告机构南核?
如果产品没有实质性的变化，5年的换证审核不需要由欧盟委员会审核。如产品有重大变更，则需要欧盟委员会的介入。
九、对于独立产品包装以及多个产品的包装，UDI是否都适用?
如果是独立包装的产品，在每个产品的包装上都需要有UDI.对于多个产品的包装，(例如， -盒外科手套)，只要求外包装显示UDI。 具体请参阅法规Article 27和Annex VI。
+、新的UDI要求是否与现行的美国FDA的UD1要求-致?
MDR与美国FDA对于UDI的要求是存在一定差异的。 但是也有许多相似点。具体可参见法规Annex VI关于UDI的要求