呼吸器用压缩气体CE认证- EN 12021:2014详解-PPE

1、呼吸器用压缩气体欧盟CE认证标准

EN 12021:2014

Respiratory equipment - Compressed gases for breathingapparatus呼吸设备.呼吸器用压缩气体

2、呼吸器用压缩气体欧盟CE认证法规

PPE个人防护法规：PPE Regulation (EU)2016/425

3、EN 12021:2014 适用CE认证呼吸器用压缩气体范围

This European Standard specifies requirements for the quality ofcompressed gas supplied for mixing or use in respiratory protectivedevices and hyper- and hypobaric operations. Account is taken ofthe use of compressed gases for normal atmospheric pressure as wellas for hyper- and hypobaric pressures. This European Standard doesnot apply to compressed gases used for medical purposes or foraerospace applications.本欧洲标准规定了混合或用于呼吸防护装置以及高压和低压操作的压缩气体的质量要求。考虑到在正常大气压以及高压和低压下使用压缩气体。本欧洲标准不适用于用于医疗目的或航空航天应用的压缩气体

4、呼吸器用压缩气体欧盟CE认证测试项目

5、呼吸器用压缩气体CE认证怎么做

1）I类PPE呼吸器用压缩气体认证要求： Category I

工厂自控+欧标测试报告+DOC自我声明

2）II类PPE呼吸器用压缩气体认证要求：Category II

认证模式B+C：需要由对应呼吸器用压缩气体资质的欧盟公告号机构进行型式测试，以及技术资料的审核，包含说明书，包装，CE标签，DOC自我声明等，审核通过后工厂获得B证书；

除了保证工厂批次生产的个人防护呼吸器用压缩气体都能满足CE的要求，工厂还需要进行C模式-生产控制。

3）III类PPE呼吸器用压缩气体认证要求：Category III

认证模式B+C2或者B+D

需要由对应呼吸器用压缩气体资质的欧盟公告号机构进行型式测试，以及技术资料的审核，包含说明书，包装，CE标签，DOC自我声明等，审核通过后工厂获得B证书；

每年工厂需要按照NB机构的要求进行年审，模式可以选择C2抽样测试，或者D验厂的模式，获得C2证书或者D证书。

只有B+C2和B+D全部完成才是一个完整的CE认证。

详见: PPE认证是什么？如何申请？

了解更多：

PPE个人防护呼吸器用压缩气体CE认证

CE认证是什么认证？