要将医疗器械出口到加拿大，并办理加拿大的医疗器械设备许可（Medical DeviceLicence，简称MDL），您需要按照以下步骤进行办理：
1.了解加拿大医疗器械监管机构：在加拿大，医疗器械的监管由加拿大药品和医疗器械管理局（HealthCanada）负责。在进行出口和MDL认证前，您应该了解该机构的相关规定和要求。
2.确定医疗器械分类：加拿大将医疗器械分为四类（I、II、III和IV类），根据风险等级的不同，办理的程序和要求也会有所差异。您需要确定您的医疗器械所属的类别。
3.准备申请材料：根据加拿大的要求，准备相关的申请材料，包括但不限于：产品信息、生产工艺、质量控制、安全性评估报告、临床数据等。您可能需要寻求的咨询帮助来准备这些材料。
4.提交申请：将准备好的申请材料提交给加拿大药品和医疗器械管理局。确保您的申请完整且符合要求。
5.审核和评估：加拿大药品和医疗器械管理局将对您的申请进行审核和评估。他们可能会与您进行的沟通，以获取更多信息或澄清问题。
6.审批和颁发MDL：如果您的申请通过审核并符合要求，加拿大药品和医疗器械管理局将批准您的申请，并颁发MDL。
请注意，以上步骤仅为一般指导，具体的办理流程可能会因产品类型和要求的变化而有所不同。您应该仔细阅读加拿大药品和医疗器械管理局的官方指南，并遵循其具体要求。
建议您寻求的法律、质量控制和注册咨询服务，以确保您的申请过程顺利进行，并满足所有法规和标准的要求。
