要办理全自动血培养仪的出口加拿大MDL（MedicalDevice License）认证，您可以按照以下步骤进行：
1.准备申请文件：收集并准备完整的申请文件。这包括但不限于设备的技术规格、性能数据、使用说明书、质量管理体系等。
2.确定设备分类：根据加拿大卫生部的规定，确定全自动血培养仪的设备分类。加拿大的医疗设备分类可能与其他国家的分类有所不同。您可以参考加拿大医疗器械法规和指南，确定适用的分类。
3.注册申请：将准备好的申请文件提交给加拿大卫生部的医疗器械部门（Medical DevicesBureau）。填写相应的注册申请表格，并支付申请费用。
4.技术评估：加拿大卫生部将对您的注册申请进行技术评估。他们会评估设备的安全性、性能和有效性，以确保其符合加拿大的法规和标准要求。
5.审核和审批：加拿大卫生部可能会要求您提供进一步的信息或进行设备现场审查。他们将评估您的申请文件和相关信息，并决定是否批准认证。
6.认证决定：在完成审核和审批后，加拿大卫生部将向您发出MDL认证。如果获得认证，您将获得加拿大的医疗器械许可，允许您将全自动血培养仪出口到加拿大市场。
