器REACH测试代办流程,需要供应链信息传递的条件:a.物质或配制品符合671548/EC号指令或第1999145/EC号指令分类为危险品;b.物质为P或vPvB物质;c.除上述外的SVHC物质。
REACH如何运作:REACH建立了收集和评估物质性质和危害信息的程序。公司需要与注册相同物质的公司(可能是第三方检测机构或者“代表”)合作,注册他们的物质。ECHA接收并评估个体(应该指需要注册的公司)注册的遵守情况,欧盟成员国评估选定的物质,是否可以管理物质的风险。如果风险不可控,当局可以禁止有害物质。他们也可以决定限制使用或使其受到事先的授权。
器REACH测试代办流程。如果在咨询期后没有收到具有挑战性的反馈,该物质将立即添加到列表中。具有挑战性的评论或对用途和替代品的评论会延长决策阶段。在网站上了解有关将SVHC认证添加到候选清单的过程的更多信息。候选清单上的SVHC认证Zui终可以被推荐用于授权清单。一旦将SVHC 添加到授权列表中,欧盟公司必须获得授权才能继续使用该物质。授权清单确保SVHC认证尽可能被更安全的替代品取代。
REACH法规豁免:某些物质完全豁免于REACH法规,如放射性物质;而一些物质豁免REACH法规部分条款,例如聚合物免于REACH注册,但仍然要履行REACH法规下的其他义务。
REACH法规限制(Reastriction):如果认为某种物质或其混合物、物品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制,将限制其在欧盟境内生产或进口。限制物质和条件参见REACH法规附件XVII相应条款。
欧盟REACH合规要求:物质注册。欧盟 REACH合规性的第二步是通过注册档案注册物质。注册档案包含物质危害信息、与这些物质相关的风险评估以及风险管理方式的说明。注册步骤适用于单个物质、混合物中的物质和(在某些情况下)物品中的物质。已受管制的化学物质部分或完全免除REACH 报告要求。REACH注册遵循“一种物质,一次注册”的原则,即要求同一物质的制造商和进口商联合提交注册。
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