器REACH测试哪里能做，为了遵守该法规，公司必须确定和管理其在欧盟生产和销售的物质的相关风险。他们必须向ECHA演示物质如何安全使用，并且必须向用户传达风险控制措施。如果风险无法控制，当局可以通过不同方式限制物质的使用。从长远来看，Zui危险的物质应该用危险较小的物质代替。
REACH如何运作：REACH建立了收集和评估物质性质和危害信息的程序。公司需要与注册相同物质的公司（可能是第三方检测机构或者“代表”）合作，注册他们的物质。ECHA接收并评估个体（应该指需要注册的公司）注册的遵守情况，欧盟成员国评估选定的物质，是否可以管理物质的风险。如果风险不可控，当局可以禁止有害物质。他们也可以决定限制使用或使其受到事先的授权。
器REACH测试哪里能做。谁管理SVHC认证清单？欧洲化学品管理局（ECHA）负责管理、更新和发布SVHC清单。更新基于ECHA或国家主管部门的建议、公众咨询和科学研究。SVHC认证清单上有多少物质？截至2023年1月，SVHC候选清单包含233个条目。但是，有些条目是物质家族，因此清单上的单个物质的实际数量超过300种。随着更多潜在有害物质的识别，清单每年都在继续增加。
未经申请的授权物质将在“授权日落之日”后禁止一切欧盟市场行为。并且，该要求不受物质投放市场或使用的吨位的限制。欧盟REACH法规授权要求主要是针对欧盟境内物质的投放市场和使用，故对于欧盟进口产品，授权要求只针对物质和混合物，欧盟进口物品中所含的任何授权物质，如果是在欧盟以外添加的，则该物品不受授权要求的管制。按照REACH法规要求，授权清单至少两年更新一次。
新增的2项物质详细信息如下：物质：二（2,4,6-三酰基）氧化膦Diphenyl（2,4,6-trimethylbenzoyl）phosphine oxide；CASNO：75980-60-8；ECNo：278-355-8；加入原因：生殖毒性（第57（c）条）；常见用途：用于油墨和调色剂、涂料产品、光化学品、聚合物、粘合剂和密封剂及填料、石膏造型黏土等。
什么是SVHC认证候选清单？SVHC认证候选清单包括投放到欧盟市场的产品中使用的可报告物质。这些物质主要对生殖具有致癌性、诱变性或毒性，和/或对环境具有生物蓄积性和毒性。引起类似程度关注的物质也可以根据具体情况包括在内。根据欧盟REACH第33条，欧盟公司必须报告其使用SVHC候选清单物质的情况。该法规要求声明在物品级别存在浓度超过0.1% 重量百分比 （w/w）的SVHC。
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