激光清洗机FDA认证|FDA注册内容

激光清洗机FDA认证|FDA注册内容，在FDA中将激光产品分为I-IV类，包括三个亚类(IIa、IIIa和IIIB)，等级越高，激光的威力就越大，如果使用不当，可能会造成严重的伤害。第I类激光产品的输出功率（连续波）通常为0.4 µW，没有生物性危害，不被认为是危险的。第IIa类激光产品的输出功率可达1mW，波长范围为400-710nm。在一定时间段（1000秒）内观察不被认为是危险的，但超过 1000 秒的长期观察是危险的。

FDA注册，也可以叫FDA登记。指的是化妆品、器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督管理局登记注册，并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作，其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。如：临床二类和三类产品必须提供510K文件方可注册FDA。

进口激光产品到美国时，进口商需要宣告进口的电子产品需要符合美国法规要求。即需要填报FORM FDA2877表。内容要素有：进口港口、进口编号、制造商名称地址和原产国、进口商的名称地址、产品描述(名称)、产品数量、型号和商标、及注册是获得的AccessionNumber。



激光清洗机FDA认证|FDA注册内容，必须提醒的是，美国FDA错误非诊疗激光产品开展“验证”或准许。销往美国的激光产品必须FDA申请注册。并没有FDA，这就意味着没经美国FDA单位的准许，您不能通过美国海关，您的物品只有留到港口或退换货。

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