欧盟医疗器械法规MDR的全称
欧盟医疗器械法规的全称是《欧洲联盟2017/745号医疗器械规则》（Medical DevicesRegulation，简称MDR）。该法规于2017年发布，并于2020年5月26日开始适用。MDR旨在确保在欧洲市场上销售的医疗器械的安全性、可靠性和性能，并加强对医疗器械的监管和市场监督。它替代了之前的《医疗器械指令》（MedicalDevices Directive）和《主动植入式医疗器械指令》（Active Implantable Medical DevicesDirective）。MDR的实施对制造商、经销商、进口商和监管机构都有一系列的要求和义务。
| 成立日期 | 2008年06月15日 | ||
| 法定代表人 | 叶秀琼 | ||
| 注册资本 | 100 | ||
| 主营产品 | CE认证，IEC报告，FCC认证，ROHS认证 ，CB认证，UM38.3认证，检测报告，质检报告，企业标准备案，执行标准备案 | ||
| 经营范围 | 一般经营项目是：仪器设备、电子产品、计算机软件的技术开发与技术咨询；，许可经营项目是：电子电气产品、纺织品、皮革、家具、食品、药品、环境、水质、日化用品、包装材料、玩具、饲料、汽车、化工原料产品的检测认证。 | ||
| 公司简介 | 欢迎来到我们的权检认证（深圳）有限公司！我们是一家专业的电子产品认证检测公司，致力于为全球各地的企业和厂家提供优质、高效的认证检测服务。我们的团队由一批经验丰富、技术精湛的专业人员组成，具备全面的行业知识和实践经验，可以为客户提供全方位的技术支持和解决方案。我们的认证检测服务涵盖了电子产品的各个方面，包括EMC认证、安规认证、能效认证、无线认证、安全认证等。我们的检测设备和技术手段先进，能够满足不 ... | ||
