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手工血细胞计数器出口欧盟CE MDR认证收 费明细?

更新:2024-05-06 07:07 发布者IP:113.116.37.12 浏览:0次
发布企业
国瑞中安集团-法规服务CRO商铺
认证
资质核验:
已通过营业执照认证
入驻顺企:
4
主体名称:
广东省国瑞祥安实业有限公司
组织机构代码:
91440300MA5EFLEL99
报价
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关键词
医疗器械MDR认证,MDR-CE认证,MDR注册,MDR欧代注册,医疗MDR认证
所在地
深圳市光明区光源五路宝新科技园一期2#一层
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产品详细介绍

手工血细胞计数器出口欧盟CEMDR认证的费用明细可能会因不同的认证机构和服务提供商而有所不同。以下是可能涉及的一些费用项目:


1.认证申请费:这是向认证机构提交申请时需要支付的费用,用于处理和审查您的申请。


2.技术文件评估费:认证机构可能会对您提供的技术文件进行评估,并收取相应的费用。这包括对产品规格、设计原理、性能数据等进行审核。


3.现场审核费:根据需要,认证机构可能会进行现场审核以验证您的制造和质量管理体系的符合性。这可能涉及到审核员的差旅费、住宿费等。


4. 年度审核费:CEMDR要求对持有认证的产品进行定期审核。因此,您可能需要支付每年的审核费用。


5.标志使用费:一旦您的手工血细胞计数器获得CE认证,您将获得使用CE标志的许可。认证机构可能会对标志使用进行授权,并可能收取相应的使用费。


请注意,以上费用明细仅供参考,实际费用可能会根据认证机构和服务提供商的政策和要求有所不同。建议您在申请之前与认证机构或相关服务提供商联系,了解具体的收费细则和费用预估。

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所属分类:中国商务服务网 / 其他商务服务
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法定代表人陈影君
注册资本500
主营产品临床试验、CE-MDR&IVDR、NMPA、FDA 510K、MDL等。
经营范围一般营项目是:电子产品、纺织品的产品质量检测、环境测、电子产品、纺织品的认证服务及技术咨询,投资力实业具体项目男行申报),货物及技术进出口。(依法须经批准的项目,经相关批准后方可开展经营活动)。
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断产品企业提供临床试验、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验、法规注册咨询(中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&IVDR、美国FDA&a ...
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