消毒产品做美国EPA认证有什么要求

根据联邦FIFRA法案(Federal Insecticide, Fungicide, andRodenticideAct),所有可以进行杀菌，消毒，灭活或者诱捕有害生物的装置设备，如昆虫，老鼠，鸟类，细菌，真菌，微生物等产生影响的设备，都需要进行EPA注册才可以在美国进行销售。

超声波高频驱鸟器出口美国，属于美国EPA管控产品，须办理EPA注册才能进入美国市场或者上架亚马逊。

EPA注册办理流程：

主要分为以下几种方案：

1.简单产品类，不利用化学品发挥作用的产品：不会涉及到任何测试，需要将工厂信息，公司信息，产品基本信息进行登记备案，且每年需要递交年度生产报告。

2.化学品类：需要提交化学品的毒理性测试，能效数据，环境影响数据等一些列资料。如果该化学品之前有厂家注册过，则可以引用之前提交的数据，但需要支付费用购买。如果是一个新产品，之前EPA系统没有相关数据备案，则需要测试，测试所产生的费用十分高，一般是17600美金起步，高的甚至达到80-100万美金（比如纳米类材料）。

3.发动机类：这类产品需要对发动机进行排放测试，该排放测试必须是EPA认可的符合GLP规范的实验室操作，测试成本很高，一般是6-7W人民币，大型功率的发动机远远不够。测试通过之后，需要将测试报告和申请资料一起递交到EPA申请注册。

常见管控的装置产品如：

湿巾

洗手液

酒精

紫外线消毒灯

臭氧消毒器

UV消毒器

UV灭蚊灯

超声驱虫设备

UV水质过滤器

UV空气过滤器

高频驱鸟器

电子驱鼠器

EPA如何监管产品

EPA对产品的有效性报告不做要求，EPA会定期检查产品的标签，厂家需要按照EPA的要求进行标签的设计。EPA还要求申请人在获得注册码30天完成上一年度的销量报告，并从第二年起，每年的3月份之前都需要完成年报。

关于标签要求，制造商必须在包装、说明书等显眼的地方，施加灭菌产品标签，标签必须标明产品符合EPA要求，并标明EPAEstablishmentNumber。

对产品的性能进行严谨正确的宣称。产品上严禁使用任何可能误导或欺骗性质的语句、格式和图示，任何有效信息必须予以标明，严禁仿造或者冒用其他产品的名称。