欧盟REACH报告申请流程，欧盟REACH合规要求：ECHA注册评估。提交 REACH 注册档案后，ECHA会评估注册是否符合法规要求。ECHA和欧盟成员国评估注册档案的质量以及测试建议，以澄清某种物质是否对人类健康或环境构成风险。评估完成后，公司可能需要提交有关某些物质的额外信息。
REACH要求的责任，例如注册或标签，由欧盟进口商，或者非欧盟制造商的欧盟代表承担。欧盟的进口商需要求助于他们的非欧盟供应商，并要求他们提供履行责任所需要的信息。作为非欧盟制造商，您应该通过任命代表，根据REACH法规履行进口商义务，支持您的客户，即在欧盟成立的进口商。
新增的2项物质详细信息如下：物质：4,4'-二苯砜 bis（4-chlorophenyl） sulphone；CASNO：80-07-9；ECNo：201-247-9；加入原因：强持久性强生物累积性（vPvB）（第57（e）条）；常见用途：化学品、塑料制品和橡胶制品的制造。
欧盟REACH报告申请流程，根据REACH法规要求，当产品中含有SVHC时，企业需要履行相应责任和义务：如果以下两个条件满足，物品的欧盟制造商或进口商需在物质纳入SVHC清单起六个月内向ECHA通报：1）SVHC在物品中的含量超过0.1%；2）物品中该SVHC制造或进口到欧盟的总量超过1吨/每年/每制造商或进口商。
申请REACH认证的意义：1、保护人类健康和环境，保护和提高欧盟化学工业的竞争力。2、增加化学品信息的透明度。3、减少脊椎动物实验。4、与欧盟在WTO框架下的义务保持一致。5、从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其他产品。
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