REACH报告多久有效，未经申请的授权物质将在“授权日落之日”后禁止一切欧盟市场行为。并且，该要求不受物质投放市场或使用的吨位的限制。欧盟REACH法规授权要求主要是针对欧盟境内物质的投放市场和使用，故对于欧盟进口产品，授权要求只针对物质和混合物，欧盟进口物品中所含的任何授权物质，如果是在欧盟以外添加的，则该物品不受授权要求的管制。按照REACH法规要求，授权清单至少两年更新一次。
REACH如何运作：REACH建立了收集和评估物质性质和危害信息的程序。公司需要与注册相同物质的公司（可能是第三方检测机构或者“代表”）合作，注册他们的物质。ECHA接收并评估个体（应该指需要注册的公司）注册的遵守情况，欧盟成员国评估选定的物质，是否可以管理物质的风险。如果风险不可控，当局可以禁止有害物质。他们也可以决定限制使用或使其受到事先的授权。
REACH报告多久有效。谁管理SVHC认证清单？欧洲化学品管理局（ECHA）负责管理、更新和发布SVHC清单。更新基于ECHA或国家主管部门的建议、公众咨询和科学研究。SVHC认证清单上有多少物质？截至2023年1月，SVHC候选清单包含233个条目。有些条目是物质家族，清单上的单个物质的实际数量超过300种。随着更多潜在有害物质的识别，清单每年都在继续增加。
REACH法规（EC）No 1907/2006是“Registration，Evaluation,Authorization and Restriction ofChemicals”的缩写，全称“化学品注册、评估、授权和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的一部法规。共有15卷和17个附件，主要涉及注册、评估、授权和限制四部分内容，内容完整、系统、严密，既有法律条文，又有技术标准，信息量大，专业性强，涵盖了欧盟市场上约3万种化工产品及其下游的纺织、轻工、制药等产品。适用于整个欧洲经济区（EEA），包括欧盟成员国、冰岛、列支敦士登和挪威。
2023年6月14日，欧盟化学品管理局（ECHA）公布第29批的2项化学物质加入高度关注物质（SVHC）清单，至此，REACH高度关注物质（SVHC）清单正式更新至235项。
欧盟REACH合规要求：ECHA注册评估。提交 REACH 注册档案后，ECHA 会评估注册是否符合法规要求。ECHA和欧盟成员国评估注册档案的质量以及测试建议，以澄清某种物质是否对人类健康或环境构成风险。评估完成后，公司可能需要提交有关某些物质的额外信息。
环测威拥有一批经验丰富的检测工程师及且的销售队伍，可为您提供标准咨询、申请文件制作、产品测试、工厂审查、对策整改及获得认证等“一站式”服务，将保证您用短的时间、合理的费用，顺利通往市场！