FDA认证种类:1.激光产品FDA注册;2.食品接触材料的FDA检测;3.化妆品和日用品FDA检测报告;4.器械FDA注册;5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册;
器械FDA分类,FDA将用品分为三类,并采取不同的管理和控制:
类器械Class I:一般控制,产品必须合乎一般规定要求,大部分可以直接注册,无需递交产品安全有效性报告;
第二类器械Class II:特别控制,产品必须达到功能标准;大部分需要注册前向FDA递交FDA510(K)(PMN市场预投放通告)的产品本身的安全有效性论证报告,获批后才可以进行产品注册和合法上市销售;申请周期在半年以上;510(K)仅对产品进行书面论证,不涉及获批前的工厂质量体系FDAGMP QSR820的现场审核;
第三类器械Class III:Zui严格控制,上市前必须先经批准。大部分需要先申请FDAPMA市场预投放批准,获批后才可以进行产品注册和合法上市销售;申请周期在一年以上;获批前FDA会对制造商进行FDA GMPQSR820质量体系的现场审核,通过后才可获批该产品的PMA申请。
ClassI器械注册程序:- 签订合同并支付首付款;- 我们帮助申请FDA年金支付,工厂支付FDA年金;-我们帮助列出的工厂注册产品;- 获取帐户操作号和产品标识号;- 支付Zui后一笔付款;-FDA系统自动分配工厂注册号(90天自动分配);
集尿袋FDA注册有效期多久,一旦收集了所有的信息和证据,Zui后一步就是准备并发送上市前的提交材料,以便将产品推向市场。每种提交类型都有自己的一套流程、适用要求、审查时间和证据负担。因此,如果遵循这5个步骤,就会有一条清晰的路径将产品推向市场。
滴管FDA注册具体方法和步骤