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大部分需要先申请FDAPMA市场预投放批准,获批后才可以进行产品注册和合法上市销售;申请周期在一年以上;获批前FDA会对制造商进行FDA GMPQSR820质量体系的现场审核,通过后才可获批该产品的PMA申请。
躯干矫形器FDA注册需要什么条件,特殊控制并不常见。它们一般是为成熟的设备类型开发的。由于我们对它们有足够的了解,我们能够确定一些一致的要求,以确保它们的安全性和有效性。所有受该条监管的设备都必须遵守任何已确定的特殊控制措施。
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