剔挖器出口美国FDA 510K认证收 费明细

更新:2024-07-23 09:00 发布者IP:113.116.243.186 浏览:0次
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医疗器械出口美国、美国FDA 510K认证、FDA 510K认证收费明细
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产品详细介绍

根据我了解的信息,美国食品药品监督管理局(FDA)对剔挖器等医疗器械的注册和市场准入要求提交510(k)预市批准申请。费用结构包括以下几个方面:

  1. 510(k)申请费:这是提交510(k)预市批准申请时需要支付的费用。根据当前的费用标准,2021年的申请费用约为$12,510。请注意,这个费用是基于当前的费用标准,可能会有变化,因此建议您查阅FDA官方网站上的新费用信息。

  2. 510(k)附加费:在某些情况下,FDA可能会根据特定因素对申请收取额外的附加费用。例如,如果需要进行特殊评估、测试或额外的技术专家意见,FDA可能会收取附加费用。具体的附加费用取决于申请的复杂性和所需的额外工作量。

  3. 年度费用:一旦获得510(k)预市批准,您可能需要支付FDA的年度费用以维持产品的市场准入资格。这些费用根据产品类型和等级的不同而有所差异。

如需办理国内/国际医疗器械认证,欢迎垂询。

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成立日期2012年03月31日
法定代表人陈庆佳
注册资本5000
主营产品医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理,MDL认证,TGA认证
经营范围医疗器械FDA认证,医疗器械FDA注册,医疗器械CE认证,NMPA注册,械字号办理
公司简介广东省国瑞中安科技集团有限公司(以下简称“国瑞中安集团”)是一家专注于为医疗器械及体外诊断器械企业提供临床试验研究、全球法规注册和检验检测等综合技术服务的CRO机构。通过多年的发展和积累,我们已经在全球多个重要市场建立了完善的服务网络及专业的本地化团队。作为一家专业的综合性CRO技术服务商,我们的主要服务项目包括:国内外临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、俄罗斯RZN、欧盟CEMDR&am ...
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