欧盟REACH报告认证流程，需要供应链信息传递的条件：a.物质或配制品符合671548/EC号指令或第1999145/EC号指令分类为危险品；b.物质为P或vPvB物质；c.除上述外的SVHC物质。
REACH如何运作：REACH建立了收集和评估物质性质和危害信息的程序。公司需要与注册相同物质的公司（可能是第三方检测机构或者“代表”）合作，注册他们的物质。ECHA接收并评估个体（应该指需要注册的公司）注册的遵守情况，欧盟成员国评估选定的物质，是否可以管理物质的风险。如果风险不可控，当局可以禁止有害物质。他们也可以决定限制使用或使其受到事先的授权。
欧盟REACH报告认证流程。谁管理SVHC认证清单？欧洲化学品管理局（ECHA）负责管理、更新和发布SVHC清单。更新基于ECHA或国家主管部门的建议、公众咨询和科学研究。SVHC认证清单上有多少物质？截至2023年1月，SVHC候选清单包含233个条目。有些条目是物质家族，清单上的单个物质的实际数量超过300种。随着更多潜在有害物质的识别，清单每年都在继续增加。
欧盟REACH附录XIV，即授权物质清单，当一项被列入该清单后则自该物质规定的“授权日落之日”起，该物质将不得被投放市场或使用，除非针对某项专门用途其已经获得授权或已在该物质规定的“授权截止申请日期”前完成申请。
根据REACH法规要求，当产品中含有SVHC时，企业需要履行相应责任和义务：SVHC清单中任一物质在物质/混合物类型的产品中浓度超过0.1%（w/w），需提交化学品安全数据表（SDS）给产品接收方。根据《废弃物框架指令》WFD要求，在欧盟市场上投放SVHC含量超过0.1％的物品必须提交SCIP通报，通报应确定复杂物品中SVHC超出0.1％的物品，并确定其在复杂物品中的位置。
欧盟REACH合规要求：物质注册。欧盟 REACH合规性的第二步是通过注册档案注册物质。注册档案包含物质危害信息、与这些物质相关的风险评估以及风险管理方式的说明。注册步骤适用于单个物质、混合物中的物质和（在某些情况下）物品中的物质。已受管制的化学物质部分或完全免除REACH 报告要求。REACH注册遵循“一种物质，一次注册”的原则，即要求同一物质的制造商和进口商联合提交注册。
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