膜固定螺钉MDR CE认证需要临床试验吗？

根据欧洲医疗器械监管机构的要求，膜固定螺钉（Membrane Fixation Screw）的MDRCE认证通常需要进行临床评价，但不一定需要进行临床试验。

根据MDR（Medical DeviceRegulation）的规定，临床评价是评估医疗器械的性能和安全性，确保其符合预期用途和临床要求的过程。临床评价可以包括临床试验、文献回顾、先前的临床经验等。具体是否需要进行临床试验，取决于产品的风险等级、预期用途以及已有的临床数据。

对于低风险类别的膜固定螺钉，可能可以依赖于文献回顾和已有的临床数据进行临床评价，而无需进行新的临床试验。但对于高风险类别的膜固定螺钉，可能需要进行临床试验来获取更多的安全性和有效性数据。

根据膜固定螺钉的特定情况和MDR的要求，您可能需要进行临床评价，并根据需要决定是否需要进行临床试验。